许明阳

理解大脑的运转机制是人类与科学面临的最伟大的挑战之一。人脑大约由1012个神经元组成，而其中的每个神经元又与102～104个其他神经元相连接，如此构成一个庞大而复杂的神经元网络。

“大家可以想象一下，整个神经网络比宇宙还要庞大，它们之间是通过怎样的方式实现功能连接的呢？其实脑科学研究的最根本点就是要探知它们是怎样通过这些神经节点来进行通话、交流的。”西安交通大学王昌河教授说。而这其中所包含的最核心的问题就是：上游神经元和下游神经元如何实现信息交流，其对话的主要方式就是上游神经元释放神经递质、发出信息指令，而下游神经元通过递质受体而接受上游信号、做出响应和调整。因此，理解神经递质的分泌及其调控机制便是揭开大脑神秘面纱的关键所在。多年来，王昌河主要致力于神经分泌与囊泡循环的调控机制研究，并以此为基础揭示大脑的功能神经环路与相关神经疾病的病理机制，推动神经分泌领域核心理论的发展，为相关疾病的治疗提供关键科学指导。

在生命科学领域探索开拓

王昌河自小就对生物科学有着浓厚的兴趣。在兴趣的驱使下，他分别于2003年、2006年顺利获取四川大学吴玉章学院生物科学专业学士学位、四川大学生命科学学院动物学硕士学位，在相关研究领域打下了坚实的基础。

研究生毕业后，为减轻家庭经济负担，王昌河决定前往齐齐哈尔大学生命科学与农林学院工作。但在从事教职工作的过程中，王昌河逐渐认识到自己知识储备的欠缺，因此决心回归校园继续深造，并前往北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心进行博士学位攻读及博士后阶段的研究。

神经分泌的调控机制一直都是神经科学领域最基础、最重要的关键科学问题。在北京大学这一学术殿堂，王昌河从博士开始就在其导师周专教授的带领下，全身心投入这一领域研究中。

Katz的“钙离子”假说及“量子化”假说是神经分泌领域的核心基石，周专教授发现感觉神经元中还存在一类不依赖于钙离子、由动作电位直接触发的新型分泌模式，并首次记录到“亚量子化”分泌。王昌河加入周专团队后，便结合其分子生化特长及电生理、电化学等实验室特色技术与导师一起，历经10年不懈努力，终于揭示钙不依赖性分泌的分子机制，并将这种新型分泌模式拓展至全身交感系统，同时揭示胞内局部钙信号对神经递质“量子化/亚量子化”分泌模式的调控作用与机制，对Katz理论的“钙离子”假说及“量子化”假说均进行了重要修订。

与此同时，他们还首次发现胞吞作用的负向调控机制，揭示胞吐-胞吞偶联与平衡的刹车机制；进一步揭示困惑相关领域长达20年的parkin导致帕金森病的病理机制，为其临床转化提供了新药靶点。

研究成果造福临床应用

生命科学的研究周期很长，一般需要5～8年才会出科研成果，在这种情况下就需要科研人员具有极大的韧性。自2016年王昌河来到西安交通大学生命科学与技术学院以来，他便马不停蹄地展开了一系列科研探索。

从事科研以来，王昌河一直在思考：怎样才能让科学研究成果，真正地为人类谋福利。而正是基于这一出发点，他和研究团队成员在之前的研究工作基础上，开始推进科研成果的应用与推广，对帕金森等相关疾病诊断标志物、诊断试剂盒进行研发、推进，如今相关工作正在稳步进行中。

“我觉得在科学研究中我得到的更多是科研的乐趣，一种每一次有新的突破与发现所带来的喜悦。”王昌河说。未来，他还将在基础研究中，进一步深化神经分泌调控机制理论研究；在转化研究中，大力推进帕金森病的临床转化，并探索其他多巴胺系统相关疾病的病理机制，在科研领域中做出更多落地生根的研究成果。